EVALUACION QUIMICA

TABLA 02 REACCIÓN DE ALQUENOS

N°	TIPO DE REACCION	EJEMPLOS
1	Hidrogenacion catalica	Ni, pt CH2=CH-CH3+H2------ CH3-CH2-CH3                                 O Pc
2	Halogenacion	CH2=CH-CH3+Br2----CH2-CH2-CH3                                         Br       Br
3	Hidrohalogenacion (markouniou)	H CH2=CH-CH3+HCl----- CH2-CH-CH3                                                   Cl
4	Adicion de HX en presence de peroxidos	H Br     Br CH2=CH-CH3------ CH2-CH-CH3                        PEROXIDOS      H
5	Hidratacion	H2O    H CH2=CH-CH3-------CH2-CH-CH3                          H2So4         OH
6	Hidroboracion/oxidacion	BH3                     H CH2=CH-CH3--------- CH2-CH-CH3                         H2O, OH     OH

TABLA 01 REACCIÓN DE ALCANOS

N°	TIPO DE REACCION	EJEMPLO
1	Halogenacion	Cl CH3-CH2-CH3+Cl2  luz CH3-CH-CH3+HCl
2	Nitración	NO2 CH3-CH2-CH3 HNO3 CH3-CH-CH3+ H2O

TABLA 1 REACCION DE ALCANOS

N°	REACCION	ECUACION	TIPO DE REACCION
1	Halogenacion	H H                        X  H R-C-C-R+X2  ----------- R-C-C-R+ H-X      H   H                            H   H	ADICION
2	Nitracion	H H                             NO2 R-C-C-R+HNO3 ----------- R-C-C-R++H2O    H  H                              H	ADICION

consulta

Estructural:
Forma de isomería, donde las moléculas con la misma fórmula molecular, tienen una diferente distribución de los enlaces entre sus átomos.

Espacial o Esteroisomeria:

Los isómeros espaciales, o estereoisómeros, se producen cuando la molécula presenta uno o más carbonos asimétricos. Los radicales unidos a estos carbonos pueden disponerse en el espacio en distintas posiciones.

De Cadena:

Varía la disposición de los átomos de C en la cadena o esqueleto carbonado, es decir la estructura de éste, que puede ser lineal o tener distintas ramificaciones.

De Posición:

La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto carbonado pero en los que el grupo funcional o el sustituyente ocupa diferente posición.

De Grupo Funcional:

La diferente conectividad de los átomos, puede generar diferentes grupos funcionales en la cadena.

Configuracional:

Se hace referencia a la posición que ocupa el hidrógeno y sus constituyentes con relación al doble enlace carbono-carbono.

Conformacional:

En este tipo de isómeros conformacionales, la conversión de una forma en otra es posible pues la rotación en torno al eje del enlace formado por los átomos de carbono es más o menos libres.

Óptica:

Cuando un compuesto tiene al menos un átomo de Carbono asimétrico o quiral  pueden formarse dos variedades distintas llamadas estereoisómeros ópticos, enantiómeros.

Geometría Cis o Trans:

Es debida a la rotación restringida entorno a un enlace carbono-carbono. Esta restricción puede ser debida a la presencia de dobles enlaces o ciclos.

ISOMERIA

Los hidrocarburos

     

Los hidrocarburos son moleculas que se clasifican en saturados e insaturados.

los saturados son alcanos y ciloalcanos.

los insaturados son los alquenos, alquinos y aromáticos

ALQUENOS
NUMERO DE CARBONOS	NOMBRE	FORMULA
2	Eteno	CH2=CH2
3	Propeno	CH2=CH-CH3
4	1-buteno 2-buteno	CH=CH-CH2-CH3 CH3-CH=CH-CH3
7	2,3-dimetil penteno	CH3 CH3-C=C-CH-CH3        CH3
12	4-etil-4-isopropil-3-metil-1 hexeno	CH2-CH3 C - C - C - C - C=CH2             CH  CH3       CH3     CH3
DIENOS
NUMEROS DE CARBONO	NOMBRE	FORMULA
5	1,3-penteno	CH2=CH-C=CH-CH3
8	3,4-dimetil-1,3-hexeno	CH3-CH-C=C-C=CH2               CH3 CH3

CICLO ALCANOS

 ALQUENOS

Hidrocarburos insaturados, es decir presentan enlaces dobles para cada enlace que tiene se le restan dos numeros.

  

-formula general : Cn H2n

ejemplo:  C5H2(5) = CnH10

GRUPOS ALQUILICOS

Nº	HIDROCARBURO	NOMBRE	REDICAL O GRUPO ALQUILICO	NOMBRE DEL RADICAL
1	CH4	METANO	-CH3	METIL O METILO
2	CH3 -CH3	ETANO	-CH2-CH3	ETIL O ETILO
3	CH3- CH2- CH3	PROPANO	-CH2-CH2-CH3 CH3  =CH = CH3	PROPIL  O PROPILO, PROPIL O ISOPROPIL O SECPROPIL
4	CH3-CH2-CH2-CH3	BUTANO	-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH-CH2-CH3	1 BUTIL O 1-BUTIL
5		CICLOPROPANO		CICLOPROPIL
6		BENCENO		BENCIL O FENIL
7	CH4	METANO	-CH2-	METLINEO